Instrumentele de editare a genelor ar trebui să fie utilizate în cele din urmă pentru a modifica ADN-ul uman pentru a preveni moștenirea bolilor, a spus Academia Națională de Științe a SUA, dar grupul a avertizat să folosească astfel de tehnici pentru a crea așa-numiții „designeri pentru copii”.
Ca și recomandarea recentă din Marea Britanie de a permite un Tehnica FIV care înlocuiește informațiile genetice defecte de la mamă cu ADN-ul sănătos al unei terțe persoane, raportul recomandă ca editarea genomului să fie utilizată numai pentru cazurile cele mai grave, în cazul în care nu există alte opțiuni și numai în conformitate cu orientări și supraveghere stricte. De asemenea, a solicitat în mod repetat angajarea publică și consultări pentru a se extinde utilizările editării genomului, în special dincolo de combaterea bolilor și a dizabilității.
CRISPR este o tehnică care cuprinde porțiuni scurte de ARN care pot fi adaptate pentru a se potrivi cu orice secvență de ADN. Odată potrivită, o enzimă este expediată pentru a rupe acel ADN și a acoperi gaura cu alt material genetic. Este cea mai rapidă și mai rentabilă metodă de editare a genelor și a fost anunțată ca un instrument care ar putea avansa rapid înțelegerea noastră și opțiunile de tratament pentru tulburări precum fibroza chistică și boala Huntington. În lumina acestor capacități, acesta este, de asemenea, motivul pentru care Academia Națională de Științe din SUA a realizat raportul.
Încercările pe gene din laborator și pe șoareci au avut succes, dar editarea genomului uman este un pas suplimentar pe care bioeticianul de la Universitatea din Wisconsin-Madison și co-președintele comitetului, Alta Charo, spune că „nu este gata. ” Dar, „dacă sunt îndeplinite anumite condiții, ar putea fi permis să le încercăm”.
Deoarece orice om născut dintr-un embrion care a fost editat (editarea genomului de linii germinale) ar transmite acea informație genetică nouă, modificând iremediabil machiajul genetic al urmașilor săi, comisia susține că suntem departe de a-l putea folosi în siguranță. Cu toate acestea, reglementările actuale pentru terapia genică existentă vor fi suficiente atunci când vine vorba de cercetarea și utilizarea somatică a genomului uman.