Studiu: Vaccinuri pe bază de ARNm și riscul de boală prionică

S-a constatat că vaccinurile provoacă o serie de evenimente adverse cronice, care se dezvoltă târziu. Unele evenimente adverse, cum ar fi diabetul de tip 1, nu pot apărea decât la 3-4 ani după administrarea unui vaccin [1]. În exemplul diabetului de tip 1, frecvența cazurilor de evenimente adverse poate depăși frecvența cazurilor de boli infecțioase severe, vaccinul a fost conceput pentru a preveni.

Având în vedere că diabetul de tip 1 este doar una dintre numeroasele boli mediate de imunitate potențial cauzate de vaccinuri, evenimentele adverse cronice care apar târziu reprezintă o problemă gravă de sănătate publică.

Apariția noii tehnologii vaccinale creează noi mecanisme potențiale ale evenimentelor adverse ale vaccinului. De exemplu, primul vaccin ucis împotriva poliomielitei a provocat de fapt poliomielita la destinatari, deoarece procesul de fabricație la scară mai mare nu a ucis efectiv virusul poliomielitei înainte de a fi injectat pacienților. Vaccinurile pe bază de ARN oferă riscuri speciale de inducere a unor evenimente adverse specifice.

Un astfel de eveniment advers potențial este bolile pe bază de prioni cauzate de activarea proteinelor intrinseci pentru a forma prioni. O mulțime de cunoștințe au fost publicate pe o clasă de proteine ​​care leagă ARN-ul, care demonstrează că participă la provocarea mai multor boli neurologice, inclusiv boala Alzheimer și SLA. TDP-43 și FUS sunt printre cele mai bine studiate dintre aceste proteine ​​[2].

Vaccinul COVID-19 pe bază de ARN Pfizer a fost aprobat de FDA din SUA în baza unei autorizații de utilizare de urgență, fără date de siguranță pe termen lung. Din cauza preocupărilor cu privire la siguranța acestui vaccin, a fost efectuat un studiu pentru a determina dacă vaccinul ar putea induce o boală pe bază de prioni.

Metode

Vaccinul Pfizer pe bază de ARN împotriva COVID-19 a fost evaluat pentru potențialul de a converti TDP-43 și sau FUS în stările lor cauzatoare de boli pe bază de prioni. ARN-ul vaccinului a fost analizat pentru prezența secvențelor care pot activa TDP-43 și FUS. Interacțiunea proteinei spike transcrise cu ținta sa a fost analizată pentru a determina dacă această acțiune ar putea activa și TDP-43 și FUS.

REZULTATE

Analiza vaccinului Pfizer împotriva COVID-19 a identificat doi factori potențiali de risc pentru inducerea bolii prionice la om. Secvența ARN din vaccin [3] conține secvențe despre care se crede că induc TDP-43 și FUS să se agregeze în conformația lor bazată pe prioni, ducând la dezvoltarea bolilor neurodegerative comune.

În special s-a demonstrat că secvențele de ARN GGUA [4], secvențele bogate în UG [5], repetările în tandem UG [6] și secvențele G Quadruplex [7], au afinitate crescută pentru a lega TDP-43 și sau FUS și pot provoca TDP-43 sau FUS pentru a-și lua configurațiile patologice în citoplasmă. În analiza actuală au fost identificate un total de șaisprezece repetări în tandem UG (ΨGΨG) și s-au identificat secvențe suplimentare UG (ΨG) bogate.

Au fost găsite două secvențe GGΨA. Secvențele G Quadruplex sunt prezente, dar sunt necesare programe de computer sofisticate pentru a le verifica.

Proteina spike codificată de vaccin leagă enzima de conversie a angiotensinei 2 (ACE2), o enzimă care conține molecule de zinc [8]. Legarea proteinei spike de ACE2 are potențialul de a elibera molecula de zinc, un ion care determină TDP-43 să-și asume transformarea prionică patologică [9].

Discuție

Există o veche zicală în medicină conform căreia „vindecarea poate fi mai rea decât boala”. Fraza poate fi aplicată vaccinurilor. În lucrarea actuală se exprimă îngrijorarea că vaccinurile COVID pe bază de ARN au potențialul de a provoca mai multe boli decât epidemia de COVID-19.

Această lucrare se concentrează pe un nou mecanism potențial de evenimente adverse care provoacă boala prionică, care ar putea fi chiar mai frecventă și mai debilitantă decât infecția virală pe care vaccinul este concepută să o prevină. În timp ce această lucrare se concentrează pe un potențial eveniment advers, există mai multe alte evenimente adverse potențiale fatale, așa cum este discutat mai jos.

În ultimele două decenii a existat îngrijorarea în rândul anumitor oameni de știință că prionii ar putea fi folosiți ca arme biologice. Mai recent a existat îngrijorarea că moleculele intracelulare omniprezente ar putea fi activate pentru a provoca boala prionică, inclusiv boala Alzheimer, SLA și alte boli neurodegenerative.

Această preocupare provine din cauza potențialului de utilizare greșită a datelor de cercetare privind mecanismele prin care anumite proteine ​​care leagă ARN-ul, cum ar fi TDP-43, FUS și altele, pot fi activate pentru a forma prioni care cauzează boli. Faptul că această cercetare, care ar putea fi utilizată pentru dezvoltarea armelor biologice, este finanțată de organizații private, inclusiv Fundația Bill și Melinda Gates și Fundația Medicală Ellison [2], fără supraveghere națională / internațională, este, de asemenea, o preocupare.

În trecut, de exemplu, existau interdicții pentru publicarea informațiilor referitoare la construcția de bombe nucleare.

Datele publicate au arătat că există mai mulți factori diferiți care pot contribui la conversia anumitor proteine ​​care leagă ARN, inclusiv TDP-43, FUS și molecule conexe la stările lor patologice. Aceste proteine ​​care leagă ARN au multe funcții și se găsesc atât în ​​nucleu, cât și în citoplasmă. Aceste proteine ​​de legare au regiuni de aminoacizi, motive de legare care leagă secvențe specifice de ARN.

Citește povestea completă aici ...