Oamenii de știință se înmoaie pe editarea ADN-ului de embrioni umani, spermă, ouă

CelulăWikipedia Commons
Vă rugăm să împărtășiți această poveste!

Oamenii de știință tehnocrați nu au nicio bază morală care să îi împiedice să schimbe poziția ori de câte ori li se potrivește. Nu va trece mult până când porțile experimentelor umane vor decola.  Editor TN

Instrumentele puternice de editare a genelor pot fi folosite într-o zi pe embrioni umani, ouă și spermă pentru a elimina genele care provoacă boli moștenite, potrivit unui raport al oamenilor de știință și al eticienilor americani, publicat marți.

Raportul de la Academia Națională de Științe (NAS) și Academia Națională de Medicină a spus că progresele științifice fac ca editarea genelor în celulele reproductive umane să fie o posibilitate realistă care merită o analiză serioasă.

Declarația semnalează o înmuiere a abordării cu privire la utilizarea tehnologiei cunoscute sub numele de CRISPR-Cas9, care a deschis noi frontiere în medicina genetică datorită capacității sale de a modifica genele rapid și eficient.

În decembrie 2015, oamenii de știință și eticienii la o reuniune internațională desfășurată la NAS de la Washington au spus că ar fi „iresponsabil” să folosească tehnologia de editare a genelor la embrioni umani în scopuri terapeutice, cum ar fi corectarea bolilor genetice, până la rezolvarea problemelor de siguranță și eficacitate. .

Deși tehnologia nu este încă gata, cel mai recent raport NAS spune că ar putea fi permise studiile clinice pentru editarea genomului liniei germinale umane, „dar numai pentru condiții grave, sub supraveghere strictă”.

O astfel de editare nu este legală în Statele Unite, iar alte țări au semnat o convenție prin care se interzice practica cu privire la problemele care ar putea fi folosite pentru a crea așa-numiții designeri pentru copii.

CRISPR-Cas9 funcționează ca un tip de foarfece moleculare care pot tăia în mod selectiv părțile nedorite ale genomului și înlocuiți-l cu noi întinderi de ADN.

Editarea genomului este deja planificată pentru utilizarea în studiile clinice asupra oamenilor pentru a corecta bolile cauzate de o mutație a unei singure gene, cum ar fi boala celulelor secera. Dar aceste terapii afectează doar pacientul.

Îngrijorarea este utilizarea excesivă a tehnologiei în celulele reproducătoare umane sau embrioni timpurii, deoarece modificările ar fi transmise descendenților.

Citește povestea completă aici ...

Mă abonez
Anunță-mă
oaspete

0 Comentarii
Feedback-uri în linie
Vezi toate comentariile