CDC a solicitat inițial statutul de EUA pentru testul RT-PCR pentru COVID-19 în februarie 2020. De atunci, s-a dovedit a fi notoriu de nefiabil și a fost în mare măsură discreditat ca instrument de diagnosticare pentru detectarea virusului COVID-19. Testul va fi scos în afara legii pe 1 ianuarie 2022.
Cu toate acestea, când citiți detaliile de pe site-ul CDC, un miros puternic de pește putrezit umple camera.
În primul rând, testul nu a primit niciodată aprobarea completă a FDA. În schimb, a fost permis pentru utilizare în conformitate cu autorizația de utilizare de urgență (EUA). Cu alte cuvinte, a fost un experimental instrument de diagnosticare.
Și totuși, a fost folosit pentru a conduce întreaga națiune în Marea Panică care a dat literalmente peste cap societatea noastră.
În al doilea rând, Alerta de laborator îi îndrumă pe clinicieni să „Vizitați site-ul FDA pentru o listă de autorizat Metode de diagnosticare a COVID-19.”
Conform propriilor reguli ale FDA, nu se poate acorda niciun EUA pentru un medicament/tratament experimental dacă există deja o soluție aprobată. În plus, dacă un EUA este în joc pentru un medicament și un alt medicament este aprobat pentru aceeași aplicație, atunci EUA pentru medicamentul experimental este imediat eliminat.
Deci, CDC retrage testul experimental RT-PCE în timp ce le spune clinicienilor să găsească „autorizat metode de diagnostic COVID-19”.
Nu trebuie să fii doctorat, doctor în medicină sau epidemiolog cu un studiu evaluat de colegi pentru a-ți da seama. De fapt, nu aveți nevoie de nicio expertiză medicală.
Un diagnostic de testare experimentală neaprobat a fost folosit pentru a păcăli oamenii să ia injecții experimentale de ARNm neaprobate.
Din păcate, infamii vânzători de ulei de șarpe din anii 1800 nu au dispărut odată cu apariția științei moderne. În schimb, șmecheria a devenit mai subtilă.
7: Alertă de laborator: modificări la CDC RT-PCR pentru testarea SARS-CoV-21
După 31 decembrie 2021, CDC va retrage cererea către Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) pentru autorizarea de utilizare în situații de urgență (EUA) a CDC 2019-Novel Coronavirus (2019-nCoV) Real-Time RT-PCR Diagnostic Panel, the test introdus pentru prima dată în februarie 2020 numai pentru detectarea SARS-CoV-2. CDC oferă această notificare prealabilă pentru ca laboratoarele clinice să aibă timp adecvat pentru a selecta și implementa una dintre numeroasele alternative autorizate de FDA.
Vizitați site-ul FDA pentru o listă a metodelor autorizate de diagnosticare a COVID-19. Pentru un rezumat al performanței metodelor moleculare autorizate de FDA cu un panou de referință FDA, vizitați această pagină.
În pregătirea pentru această schimbare, CDC recomandă laboratoare clinice și locuri de testare care au folosit testul CDC 2019-nCoV RT-PCR, selectați și începeți tranziția la un alt test COVID-19 autorizat de FDA. CDC încurajează laboratoarele să ia în considerare adoptarea unei metode multiplexate care poate facilita detectarea și diferențierea virusurilor SARS-CoV-2 și gripei. Astfel de teste pot facilita testarea continuă atât pentru gripă, cât și pentru SARS-CoV-2 și pot economisi timp și resurse pe măsură ce ne îndreptăm spre sezonul gripei. Laboratoarele și locurile de testare ar trebui să valideze și să verifice testul selectat în cadrul unității lor înainte de a începe testarea clinică.
Înscrieți-vă pentru a primi actualizări de la CDC Laboratory Outreach Communication System (LOCS).
Resurse online:
- Întrebări frecvente: Distribuția CDC a testelor COVID-19
- Ghid pentru testarea SARS-CoV-2 la punctul de îngrijire
- Ghid intermediar pentru testarea antigenului SARS-CoV-2
- Orientări intermediare pentru colectarea, manipularea și testarea probelor clinice pentru COVID-19
- Întrebări frecvente despre COVID-19 pentru laboratoare
- Informații pentru laboratoare despre COVID-19
- Site-ul CDC COVID-19
- Apeluri săptămânale de răspuns la COVID-19 de laborator clinic
- Sistemul de comunicare de informare pentru laborator CDC (LOCS)
Dacă aveți întrebări, vă rugăm să ne contactați la LOCS@cdc.gov.
Mulțumesc,
Sistemul de comunicare al laboratorului
Sistemul de comunicare de informare în laborator (LOCS) | Divizia de sisteme de laborator (DLS)
Centrul de Supraveghere, Epidemiologie și Servicii de Laborator (CSELS)
Centre pentru controlul și prevenirea bolilor (CDC)
[…] Accesați Direct Link […]
„CDC recomandă laboratoarelor clinice și site-urilor de testare care au folosit testul CDC 2019-nCoV RT-PCR să selecteze și să înceapă tranziția la un alt test COVID-19 autorizat de FDA. CDC încurajează laboratoarele să ia în considerare adoptarea unei metode multiplexate care poate facilita detectarea și diferențierea virusurilor SARS-CoV-2 și gripei. Astfel de teste pot facilita testarea continuă atât pentru gripă, cât și pentru SARS-CoV-2 și pot economisi timp și resurse pe măsură ce ne îndreptăm spre sezonul gripei. Laboratoarele și locurile de testare ar trebui să valideze și să verifice testul selectat în cadrul unității lor înainte de a începe testarea clinică.” CE? 'Un alt'. Ce este „altul”? Este vorba despre CDC? Eu nu urmăresc.... Citeste mai mult "
Probabil că va fi Mologic, compania Gates și Soros au cumpărat împreună. Totuși, ei încă folosesc PCR-ul. La urma urmei, EUA nu a expirat pe 1/1/22.
„Cu alte cuvinte, a fost un experimental instrument de diagnosticare” care nu poate detecta un virus deoarece nu există niciun virus. Toate acestea sunt atât de incredibile...
De fapt, nicio instituție științifică din lume nu poate oferi sau face referire la vreo dovadă a virusului.
https://tinyurl.com/norecordfound
Practic, ei admit că testul PCR nu poate face diferența dintre gripă și covid 🙈
Asta nu înseamnă nimic, pentru că…….
#1 Conform inventatorului PCR, „testele” PCR……NU DETECȚI VIRUSURI!
# 2 Pur și simplu vor veni cu încă un „test” FRAUDULUENT.
Așa că va fi ÎNCĂ, „afaceri ca de obicei” (FRAUDE ȘI NELEGE!)
Să nu-ți faci griji. Urmează un înlocuitor și mai nesigur.
exact și acel înlocuitor vă este adus de George Soros și Bill Gates!
[…] Testul RT-PCR pierde autorizația de utilizare de urgență a FDA la 1 ianuarie 2022 (technocracy.news) […]
Aceasta este o veste veche. Autorul trebuie să se concentreze foarte mult pe noul test finanțat de Fundația Soros/Bill Gates, cu care va fi înlocuit testul PCR. Acest lucru se pregătește pentru următoarea epidemie de gripă, deoarece acum cazurile de covid care sunt gripă vor fi dezvăluite și numărul cazurilor va scădea dramatic în ianuarie. Omnicron este doar o acoperire pentru eșecul injectării terapiei genice în masă.
„În prezent, ARNm este considerat un produs de terapie genică de către FDA”
Sursa: https://investors.biontech.de/node/7381/html
Vă mulțumim pentru observație, dar 1 ianuarie 2022 este încă în viitor și evident nu este o știre veche.
Citarea termenului limită pierde sensul!
Știm de ceva timp că PCR nu este o procedură de testare fiabilă pentru Covid.
Vă rugăm să abordați punctul principal al comentatorului despre credibilitatea noului test, finanțat, așa cum este, de aceiași bandiți
Am o idee grozavă. Ce zici că TU abordezi punctul principal al comentatorului?
Ok, această dată este în viitor, dar odată ce întreaga „narațiune” Covid este descoperită și dezvăluită că face parte din introducerea „mare resetare” a WEF, aceasta va dispărea. Verificați faptul că Fauci a făcut totul este puterea lui de a discredita Marea Declarație Barrington conform căreia imunitatea turmei era cea mai bună opțiune în loc să distrugă economia blocajelor.
Postat pe site-ul meu pe 22 DEC
[…] Sursa […]
Deci, cum se întâmplă ideea lui Biden de a face 500 de milioane de teste oamenilor? aceleași teste vechi ineficiente?
Există sute de alte teste PCR autorizate pentru COVID. CDC a fost primul pentru că au avut primele izolate. Pur și simplu își retrag sprijinul pentru testul lor, care nu mai este necesar
Nu înseamnă că testele PCR nu vor fi folosite în viitor, așa cum unii încearcă să spună din motive pe care nu le pot înțelege
Acest articol copie cuvânt cu cuvânt, propria alertă a CDC. Încerci doar să încurci problema? Te-ai identificat ca un troll, intenționat sau nu.
NU EXISTĂ IZOLATE ȘI NU EXIST SUTE DE TESTE PENTRU COVID. PLĂCĂ… TROLL.
[...] https://www.technocracy.news/rt-pcr-test-loses-fda-emergency-use-authorization-on-january-1-2022/ [...]
[…] Testul RT-PCR pierde autorizația de utilizare de urgență a FDA la 1 ianuarie 2022 […]
[…] Sursa: Testul RT-PCR pierde autorizația de utilizare de urgență a FDA la 1 ianuarie 2022 […]
[…] Testul RT-PCR pierde autorizația de utilizare de urgență a FDA la 1 ianuarie 2022 […]
[…] Pe măsură ce începe noul an, unii oficiali federali au făcut niște recunoașteri surprinzătoare și jenante, care contrazic narațiunea oficială. Teleprompterul-șef Joe Biden a recunoscut că nu există o soluție federală pentru COVID, confirmând astfel limitarea guvernului federal al SUA de a încerca să forțeze lucruri precum mandatele de vaccinare asupra americanilor. Dr. Anthony Fauci, responsabilul șef al vaccinurilor, a recunoscut că mandatele au fost doar un mecanism pentru a vaccina mai mulți oameni. Un alt impulsor de vaccinuri, directorul CDC Rochelle Walensky, a recunoscut că motivul pentru care CDC a schimbat recent perioada de carantină de la 10 zile la 5 zile a fost că ei credeau că oamenii vor... Citeste mai mult "
[…] De asemenea, CDC tocmai a admis că rezultatele PCR pozitive ar putea dura până la 12 săptămâni, mult după presupusa infecție. Tehnica PCR a fost standardul folosit de guvernele din întreaga lume pentru a declara o urgență și o pandemie. A dus, desigur, și la fenomenul casedemiei. Acum, în 2022, CDC și-a retras cererea (către FDA) pentru o EUA (Autorizare de utilizare de urgență) pentru „testul” COVID PCR, acest lucru înseamnă în esență că CDC nu mai susține validitatea tehnicii PCR ca diagnostic COVID legitim. instrument. Pe baza acestui fapt, ar putea fi posibil... Citeste mai mult "
[…] De asemenea, CDC tocmai a admis că rezultatele PCR pozitive ar putea dura până la 12 săptămâni, mult după presupusa infecție. Tehnica PCR a fost standardul folosit de guvernele din întreaga lume pentru a declara o urgență și o pandemie. A dus, desigur, și la fenomenul casedemiei. Acum, în 2022, CDC și-a retras cererea (către FDA) pentru o EUA (Autorizare de utilizare de urgență) pentru „testul” COVID PCR, acest lucru înseamnă în esență că CDC nu mai susține validitatea tehnicii PCR ca diagnostic COVID legitim. instrument. Pe baza acestui fapt, este posibil ca mai multe procese să fie respinse... Citeste mai mult "
[…] De asemenea, CDC tocmai a admis că rezultatele PCR pozitive ar putea dura până la 12 săptămâni, mult după presupusa infecție. Tehnica PCR a fost standardul folosit de guvernele din întreaga lume pentru a declara o urgență și o pandemie. A dus, desigur, și la fenomenul casedemiei. Acum, în 2022, CDC și-a retras cererea (către FDA) pentru o EUA (Autorizare de utilizare de urgență) pentru „testul” COVID PCR, acest lucru înseamnă în esență că CDC nu mai susține validitatea tehnicii PCR ca diagnostic COVID legitim. instrument. Pe baza acestui fapt, este posibil ca mai multe procese să fie respinse... Citeste mai mult "
[…] Pe măsură ce începe noul an, unii oficiali federali au făcut niște recunoașteri surprinzătoare și jenante, care contrazic narațiunea oficială. Teleprompterul-șef Joe Biden a recunoscut că nu există o soluție federală pentru COVID, confirmând astfel limitarea guvernului federal al SUA de a încerca să forțeze lucruri precum mandatele de vaccinare asupra americanilor. Dr. Anthony Fauci, responsabilul șef al vaccinurilor, a recunoscut că mandatele au fost doar un mecanism pentru a vaccina mai mulți oameni. Un alt impulsor de vaccinuri, directorul CDC Rochelle Walensky, a recunoscut că motivul pentru care CDC a schimbat recent perioada de carantină de la 10 zile la 5 zile a fost că ei credeau că oamenii vor... Citeste mai mult "
LOL Ce urmează?
Test HIV 🙂
[...] https://www.technocracy.news/rt-pcr-test-loses-fda-emergency-use-authorization-on-january-1-2022/ [...]
Acesta trebuie să fie copiat și TRIMIS LA FIECARE SPITAL DIN ZONA DVS.!!! TREBUIE SĂ OPRIM ASTA ACUM!!! 💥💯🙏😓❤️