Medicii de la Brigham and Women's Hospital oferă noilor părinți o scanare genetică de referință care examinează nou-născuții pentru aproximativ 1,800 de afecțiuni. Dar majoritatea părinților refuză controversatul test.
Studiul permite testarea nou-născuților înainte de a prezenta simptome de boli, inclusiv unele tipuri de cancer.
Robert Green, genetician medical la Harvard și codirector al Proiectului BabySeq împreună cu Alan Beggs, a spus CBS This Morning scanarea ar putea salva „absolut” viața unui copil în viitor.
Dar la fel de verde a spus CBS This Morning, există și dezavantaje ale programului.
„Ar trebui să spun că nu sunt 100% confortabil cu asta. Ceea ce încercăm cu adevărat să facem în acest studiu este să punem întrebarea: „Cât de benefic sau de dăunător este să mergi pe acest drum?”, A spus Green.
Unele dintre riscurile potențiale includ încălcările vieții private și discriminarea genetică.
„Nu putem prezice ce fel de discriminare va avea loc până când copilul dumneavoastră va crește”, a declarat Green pentru CBS. „Nu putem prevedea dacă există un fel de încălcare a confidențialității, aceste informații sunt difuzate și sunt utilizate împotriva copilului dvs. într-un fel de scenariu viitor. Și, cel mai important, nu putem prezice informațiile corecte. ”
Lauren Stetson și soțul ei Kyle au ales ca fiica lor Cora să fie supusă scanării când s-a născut.
Medicii au descoperit un deficit parțial de biotinidază, lucru pe care Cora nu a prezentat niciun simptom. Dacă testul nu ar fi descoperit deficiența, ar fi putut provoca o scădere permanentă a IQ-ului ei.
„Este un lucru destul de nebunesc să ne gândim”, a declarat Stetson pentru CBS This Morning.
Deoarece testul a relevat deficiența Cora, ea poate fi tratată folosind o vitamină zilnică care se amestecă în iaurtul ei.
Green, totuși, spune că până acum aproximativ 9 din 10 familii au refuzat testul.