Oamenii vor fi modificați genetic pentru prima dată în Europa

Vă rugăm să împărtășiți această poveste!
Așa cum s-a prevăzut în urmă cu doi ani, oamenii de știință din Technocrat fac pasul peste linie pentru a edita ADN-ul uman și pot schimba linia germinală a genelor moștenite. Există lacune masive în cunoașterea funcționării ADN-ului, dar acești oameni de știință nu cred că pot greși sau provoca consecințe nedorite. ⁃ TN Editor

Oamenii vor fi modificati genetic pentru prima data in Europa, dupa ce autoritatile de reglementare au dat drumul la terapia de epurare a ADN-ului.

O afecțiune distructivă a sângelui cunoscută sub numele de beta-talasemie, care reduce producția de hemoglobină, ar putea fi vindecată folosind această terapie.

Hemoglobina transportă oxigenul de care organismul are nevoie la nivelul celulelor sale și, fără cantități suficiente, cei cu boala pot fi lăsați cu deformări osoase, anemie, creștere lentă, oboseală și lipsă de respirație.

Oamenii de știință de la compania de biotehnologie Crispr speră că pot modifica codul corpului pentru a opri mutația genetică și pentru a restabili nivelurile sănătoase de hemoglobină.

O afecțiune distructivă a sângelui cunoscută sub numele de beta-talasemie, care reduce producția de hemoglobină, ar putea fi vindecată folosind un nou tip de terapie

Boala este primul care a fost tratat folosind această metodă în Europa, iar experții au spus că studiile au o promisiune.

Studii similare au avut loc în China, cu toate acestea nu au aceleași reglementări restrictive ca Europa sau SUA

Profesorul Robin Lovell-Badge, lider de grup la Institutul Francis Crick din Londra, a declarat pentru Sunday Telegraph: „Ne vom uita în urmă și vom crede că acesta este adevăratul început al terapiei genice”.

Acest tip de terapie a fost utilizat în ultimii ani 30, deoarece medicii distribuie ADN-ul lipsă de la celulele deteriorate pentru a le crește eficacitatea.

Dar activitatea care se desfășoară la Crispr poate fi o soluție pe termen lung, care s-a dovedit, de asemenea, a fi mai ieftină.

Terapia folosește mecanismul natural de apărare al bacteriilor, care transportă fire de viruși mortali, astfel încât să le poată recunoaște.

Oamenii de știință de la compania de biotehnologie Crispr speră că pot modifica codul corpului pentru a opri mutația genetică și a restabili nivelurile sănătoase ale hemoglobinei

Dacă intră în contact cu virusul, ei sunt capabili să elibereze o enzimă pentru a-l ataca și a-i tăia forma respectivă.

Oamenii de știință au preluat acest lucru și au creat propriul mecanism de tăiere care înlătură zonele mutate ale ADN-ului.

Citește povestea completă aici ...

Mă abonez
Anunță-mă
oaspete

1 Comentariu
Cele mai vechi
Cele mai noi Cele mai votate
Feedback-uri în linie
Vezi toate comentariile
Erik Nielsen

„Cu toate acestea, China nu au aceleași reglementări restrictive ca Europa sau SUA”, sunteți sigur? Cântecul obișnuit „suntem excepționali, au un nivel scăzut”.
Pentru CEM, atât China, cât și Rusia au echipamente de siguranță și niveluri de 1000 de ori mai mari decât Vestul „nereglementat”. Poate că reglementările lor sunt altfel.
Personal, mi se pare dezgustător experimentele ADN, dar păstrez un respect mai mare atât pentru Rusia, cât și pentru China, atunci când vorbim despre atitudini civilizate.