Un simplu test de sânge de la mamă poate acum cartea destinului medical al copilului nenăscut

Vă rugăm să împărtășiți această poveste!

Nota TN: Oamenii de știință au descoperit ADN-ul fătului în fluxul sanguin al mamei și au învățat cum să-l extragă pentru testare. Astfel, aproape totul poate fi cunoscut despre copil înainte ca acesta să vadă chiar lumina zilei. Acest lucru pune mari întrebări etice cu privire la modul în care ar fi utilizate astfel de informații? Ar putea defectele anticipate să devină mijloacele de a avorta un făt? Marcatorii fătului ar deveni o parte permanentă a „înregistrării sale de viață” la naștere? Cum s-ar rezolva erorile de testare? Acest lucru are potențialul de a deveni un coșmar orwellian. 

Tocmai după miezul nopții, într-o seară de toamnă, în 1996, când Yuk Ming Dennis Lo a făcut o descoperire pe care știa că o va schimba medicina modernă.

Lo descoperise o „comoară” de ADN valoros care plutea liber în fluxul sanguin.

Într-o bună zi, descoperirea lui ar face posibilă femeilor însărcinate să-și testeze în siguranță copiii născuți pentru afecțiuni genetice, să identifice întregul genom al fătului lor și să poată testa toate vârstele pentru cancer în primele etape.

Toate folosind un simplu test de sânge.

Prima descoperire a lui Lo a fost că ADN-ul unui copil nenăscut pluteste liber în plasma sanguină a mamei sale - lichidul galben care ține celulele sanguine în suspensie.

Știa că acel ADN era o fereastră către sănătatea și viitorul unui copil nenăscut.

Dar, în momentul descoperirii sale, lumea medicală nu era interesată.

„Au crezut că îl puteți folosi doar pentru selectarea sexului”, spune Lo, acum directorul Institutului de Științe ale Sănătății Li Ka Shing, din Hong Kong. Acest lucru a fost considerat de către experți a fi o aplicație îngustă și una plină de probleme etice, potrivit Lo.

Lumea medicală ratase ceea ce avea să devină una dintre cele mai mari descoperiri din secolul XXI.
Dar acest lucru nu l-a oprit pe Lo.

Căutarea lui Lo de a găsi ADN fetal în sângele mamei începuse la Universitatea Oxford, unde l-a întâlnit pe pionierul om de știință, profesorul John Bell.

„L-am auzit susținând o prelegere despre reacția în lanț a polimerazei (PCR). El a spus că această tehnică va schimba lumea ”, își amintește Lo, acum în vârstă de 52 de ani.

PCR este o tehnică folosită pentru a amplifica o singură bucată de ADN în mii, sau chiar milioane, de copii.

Am învățat cum să folosesc tehnologia de ultimă oră și la scurt timp după căutarea unei modalități de aplicare a acesteia.

Scopul lui? Un test mai sigur, neinvaziv, pentru sindromul Down.

Testul tradițional pentru multe viitoare mame a fost să fie supus unei proceduri numite amniocenteză, în care lichidul este extras din lichidul amniotic care înconjoară un copil în uter. Celulele din lichid sunt apoi testate pentru stări de sănătate, cum ar fi sindromul Down.

„Un ac mare trebuia să fie introdus prin burtica mamei în uter”, spune Lo.

Procedura are un 1 estimat în șanse 100 de a provoca un avort spontan, potrivit Serviciului Național de Sănătate din Marea Britanie.

„M-am întrebat, de ce au făcut medicii o procedură atât de periculoasă? Ce zici de [noi] să luăm o probă de sânge de la mamă? ” spune Lo.

Citește povestea completă aici ...

Mă abonez
Anunță-mă
oaspete

0 Comentarii
Feedback-uri în linie
Vezi toate comentariile