Observație judiciară: e-mailurile șocante arată că CDC a presat FDA să autorizeze amplificatoarele COVID fără studii clinice

Judicial Watch a anunțat astăzi că a primit 43 pagini a înregistrărilor puternic redactate de la Food and Drug Administration (FDA) cu privire la vaccinul de rapel COVID-19.  

Judicial Watch a obținut înregistrările ca răspuns la Legea privind libertatea de informare (FOIA) din februarie 2022 proces împotriva Departamentului de Sănătate și Servicii Umane (HHS), care a fost depusă după ce HHS nu a răspuns la o solicitare FOIA din 3 septembrie 2021 de înregistrări de comunicare din partea fostului director și director adjunct al Biroului de Cercetare și Revizuire a Vaccinurilor al FDA, dr. . Marion Gruber și Dr. Philip Krause, (Judicial Watch împotriva Departamentului de Sănătate și Servicii Umane din SUA (Nr. 1:22-cv-00293)). 

Pe septembrie 13, 2021, Gruber și Krause au fost printre un grup de demisionând medicii care au fost de acord că „Dovezile disponibile nu indică încă o nevoie de vaccinuri de rapel împotriva COVID-19 în rândul populației generale...”  

În iulie 13, 2021, e-mail unei persoane al cărei nume este redactat, Beatrice Kalungall, șef de sucursală în Centrul pentru Evaluare și Cercetare Biologică (CBER)/Oficiul pentru Țesuturi și Terapii Avansate al FDA, a oferit o listă de răspunsuri la întrebările puse despre „Utilizarea vaccinurilor Covid-19 în cercetare.”   

Una dintre întrebările adresate a fost: „Vaccinurile EUA [vaccinurile cu autorizație de utilizare de urgență Covid-19] sunt considerate „comercializate în mod legal” (21 CFR 312.2(b)) în scopul unei scutiri IND [medicament nou de investigație] (deși anticipăm este probabil să depunem în continuare un IND pe baza altor criterii)?”   

Kalungall a răspuns:  

„Vaccinurile care sunt disponibile în cadrul EUA pot fi considerate „comercializate în mod legal” dacă sunt utilizate în sfera de aplicare a autorizației, așa cum este descris în Scrisoarea de autorizare (LOA) pentru fiecare produs. Rețineți că un aspect important este riscul posibil pentru subiecți, așa că vă rugăm să identificați în mod clar populația de studiu vizată și să includeți o discuție a problemei din perspectiva dumneavoastră.”

Într-o separată e-mail fir și discuție generată din aceeași inițiere din 13 iulie 2021, e-mail cu privire la „Utilizarea vaccinurilor Covid-19 în cercetare”, dr. Doran Fink, un oficial de top în Biroul de Cercetare și Revizuire a Vaccinurilor, scrie:  

„Furnizorii își pierd încrederea în FDA/CDC pentru a face ceea ce trebuie pentru pacienții lor, inclusiv faptul că nu le putem oferi pacienților solicitanți un răspuns clar despre ceea ce au voie să facă în afara unui IND [Investigational New Drug].”  

Dr. Krause, director adjunct al Biroului de cercetare și revizuire a vaccinurilor al FDA, îi răspunde lui Fink:  

„Din scurta mea discuție cu Peter [probabil, directorul CBER Peter Marks] în această dimineață, după câteva apeluri cu CDC și HHS aseară, problema este că [exprimat]. Respirați adânc înainte de a citi următorul paragraf. La acel apel, CDC a declarat în mod evident că vor aduna toate datele de care au cunoștință despre a treia dozare în acest cadru și ni le vor trimite în speranța că vom autoriza (foarte curând) a treia doză pentru imunodeprimați ca parte a EUA. Peter mi-a spus că CBER IOD [probabil Biroul Imediat al Directorului CBER] va tria acest lucru – i-am spus că trebuie să fiu informat cu privire la oricare dintre aceste comunicări, ca să nu fim orbiti, dar că trebuie și să protejăm echipa de revizuire.” 

„Aceste înregistrări ale FDA documentează în continuare preocupările oficialilor de vârf cu privire la controversatele injecții de rapel COVID-19”, a spus președintele Judicial Watch, Tom Fitton. „Că a durat luni de zile și că un proces federal pentru a descoperi acest material critic este un scandal.”  

Într-o producție anterioară din procesul FOIA din februarie 2022, Judicial Watch a primit 112 pagini de la FDA, care arată că oficialii de vârf sunt presați de companii și de administrația Biden să impună termene de aprobare pentru injecțiile de rapel „care nu au sens”. 

Prin cererile și procesele FOIA, Judicial Watch a descoperit o cantitate substanțială de informații despre problemele legate de COVID-19: 

• Recent, NIH înregistrează dezvăluit o „anchetă” FBI cu privire la controversatul grant pentru coronavirus al liliecilor acordat de NIH, legat de Institutul de Virologie din Wuhan. Înregistrările arată, de asemenea, că oficialii Institutului Național de Alergii și Boli Infecțioase (NIAID) au fost îngrijorați de cercetarea „câștig-of-funcție” din Institutul de Virologie din Wuhan din China în 2016. Agenția Fauci a fost, de asemenea, îngrijorată de Alianța EcoSănătate lipsa de conformitate cu regulile de raportare și utilizarea cercetării cu câștig de funcție în cercetările finanțate de NIH care implică coronavirusuri de lilieci din Wuhan, China. 
• Înregistrările HHS au arătat că din 2014 până în 2019, $ 826,277 a fost dat Institutului de Virologie din Wuhan pentru cercetarea coronavirusului liliecilor de către NIAID. 
• Înregistrările NIAID au arătat că a acordat nouă granturi legate de China EcoHealth Alliance pentru a cerceta apariția coronavirusului la lilieci și a fost principalul emitent al NIH de granturi pentru laboratorul din Wuhan. Înregistrările au inclus, de asemenea, un e-mail de la directorul adjunct al laboratorului din Wuhan, care cere ajutor unui oficial NIH pentru găsirea dezinfectanților pentru decontaminarea costumelor etanșe și a suprafețelor interioare. 
• Înregistrările HHS au inclus un „urgent pentru dr. Fauci ” lanț de e-mail, invocând legăturile dintre laboratorul din Wuhan și cel finanțat de contribuabili Alianța EcoHealth. E-mailurile guvernamentale au raportat, de asemenea, că fundația miliardarului american Bill Gates a lucrat îndeaproape cu guvernul chinez pentru a deschide calea pentru ca medicamentele produse în China să fie vândute în afara Chinei și pentru a ajuta „să ridice vocea guvernării Chinei prin plasarea reprezentanților Chinei la consilieri internaționale importante. ca angajament la nivel înalt din partea Chinei.” 
• Înregistrările HHS au inclus o cerere de grant pentru cercetarea care implică coronavirusul care pare să descrie „câștig de funcție” cercetări care implică extracții de ARN de la lilieci, experimente pe viruși, încercări de a dezvolta un virus himeric și eforturi de manipulare genetică a clonei moleculare a tulpinii SARSr-CoV WIV1 de liliac de lungime completă. 
• Înregistrările HHS au arătat că Departamentul de Stat și NIAID au știut imediat acest lucru în ianuarie 2020 China a reținut datele despre COVID, ceea ce împiedica evaluarea riscurilor și răspunsul oficialilor de sănătate publică. 
• Filiala Medicală a Universității din Texas (UTMB) înregistrări arată fostul director al Laboratorului Național Galveston de la Universitatea din Texas Medical Branch (UTMB), Dr. James W. Le Duc a avertizat cercetătorii chinezi de la Institutul de Virologie din Wuhan cu privire la potențialele investigații ale Congresului asupra problemei COVID. 
• Înregistrările HHS privind studiile de biodistribuție și datele aferente pentru vaccinurile COVID-19 arată o componentă cheie a vaccinurilor dezvoltate de Pfizer/BioNTech, nanoparticulele lipidice (LNP), au fost găsite. în afara locului de injectare, în principal ficatul, glandele suprarenale, splina și ovarele animalelor de testat, la opt până la 48 de ore după injectare. 
• Înregistrările din Programul Federal Select Agent (FSAP) dezvăluie lipsuri de siguranță și încălcări la laboratoarele de biosecuritate din SUA care efectuează cercetări privind agenții periculoși și toxine. 
• Înregistrările HHS includ e-mailuri între National Institutes of Health (NIH) atunci directorul Francis Collins și Anthony Fauci, directorul Institutului Național de Alergie și Boli Infecțioase (NIAID), despre hidroxiclorochină și COVID-19. 
• Înregistrările HHS arată că oficialii NIH formulare de confidențialitate personalizate conform condițiilor Chinei și că Organizația Mondială a Sănătății (OMS) a efectuat o analiză epidemiologică nepublicată, „strict confidențială” a COVID-19 în ianuarie 2020. 
• Maw e-mailuri include aprobarea sa pentru un comunicat de presă care susține răspunsul Chinei la noul coronavirus din 2019. 

Citește povestea completă aici ...