Peștii modificați genetic sunt contestați de cererea FOIA

Astăzi, Centrul pentru Siguranța Alimentelor (CFS) a depus o acțiune în justiție prin Legea privind libertatea de informare (FOIA). împotriva Food and Drug Administration (FDA) pentru reținerea ilegală a înregistrărilor cu privire la evaluarea de mediu de către FDA a somonului modificat genetic (GE) și a unei instalații de producție planificate din Ohio - o extindere majoră față de capacitatea actuală. Procesul FOIA vine în urma procesului reușit al CFS și al aliaților care consideră ilegală aprobarea FDA pentru somonul MG. Aprobarea FDA a marcat prima dată când un guvern din lume a aprobat un animal MG ca hrană.

„În ciuda deciziei judecătorești din 2020 care a considerat ilegală prima aprobare de către FDA a unui animal alimentar modificat genetic, FDA susține că are nevoie de aproape doi ani pentru a produce înregistrări.” a spus Amy van Saun, avocat senior la Centrul pentru Siguranța Alimentară. „Dar cererea noastră este îngustă și simplă: este timpul ca FDA să spună publicului despre posibilele efecte asupra mediului și ecologice ale somonului modificat genetic, inclusiv asupra oricăror efecte asupra speciilor de somon sălbatic pe cale de dispariție.”

Somonul AquaBounty AquAdvantage GE este produs cu ADN de la somonul Atlantic, somonul rege al Pacificului și eelpout din Oceanul Arctic. În 2016, CFS și Earthjustice—reprezentând o coaliție largă de clienți de organizații de pescuit de mediu, consumatori, comercial și recreativ și Națiunea Indiană Quinault—a dat în judecată FDA asupra aprobării de către agenție a somonului MG, invocând evaluări de mediu inadecvate și riscuri ample pentru ecosisteme.

În 2020, într-o victorie pentru CFS și aliați, un tribunal districtual din California a decis FDA a încălcat legile federale de mediu de bază în aprobarea somonului MG, inclusiv neevaluarea pe deplin a consecințelor grave asupra mediului ale aprobării unui somon MG și a întregii planuri de creștere și comercializare a somonului în SUA și în întreaga lume. Instanța a trimis aprobarea înapoi către FDA pentru a întreprinde analize de mediu mai amănunțite pentru a informa publicul despre riscurile potențiale.

După acea hotărâre, AquaBounty a anunțat intenționează să construiască o instalație de 200 de milioane de dolari, extinzându-și producția de somon MG cu 10,000 de tone metrice. Această operațiune va fi de opt ori mai mare decât instalația existentă din Indiana. Având în vedere acțiunea de a produce somon MG la o scară și mai mare, este și mai important să înțelegem riscurile de mediu și ecologice ale producerii și comercializării somonului MG pentru consumul uman.

În octombrie 2021, CFS a depus o solicitare FOIA către FDA, solicitând toate documentele legate de evaluările de mediu ale FDA ale somonului AquaBounty AquAdvantage și instalației planificate din Ohio, în conformitate cu hotărârea tribunalului districtual. FDA nu a produs încă înregistrările, ceea ce a determinat CFS să dea acum în judecată FDA în temeiul FOIA.

„Suntem îngrijorați că FDA nu acordă o atenție deosebită expansiunii planificate a AquaBounty în Ohio”, a spus Jaydee Hanson, director de politici la Centrul pentru Siguranța Alimentară. „După ani de zile în care a afirmat că își va crește peștii în rezervoare care reciclează apa, compania intenționează acum să pompeze apă din acviferul care furnizează apă potabilă comunității și să arunce apele uzate înapoi într-un pârâu din apropiere. Fără documentele solicitate, nu avem cum să știm dacă FDA a luat în considerare pe deplin efectele pe care această facilitate le va avea asupra mediului local.”

CFS se angajează să se asigure că publicul are acces la informații privind reglementările guvernamentale privind producția de alimente și etichetarea. CFS-uri Programul FOIA se angajează să susțină principiile încorporate în FOIA, cum ar fi menținerea unui guvern deschis și transparent.

Citește povestea completă aici ...