Omenirea este împinsă la marginea stâncii, în timp ce oamenii de știință transumani urmăresc nemurirea. Descoperirea CRISPR a supraalimentat comunitatea transumană pentru că le permite să ia evoluția în propriile lor mâini. ⁃ Editor TN
Oamenii de știință chinezi vor deveni primii din lume care vor injecta oameni cu celule modificate folosind tehnologia de editare genetică într-un studiu clinic revoluționar luna viitoare.
O echipă condusă de Lu You, oncolog la Spitalul de Vest din China al Universității Sichuan din Chengdu, a primit aprobarea etică de la comisia de revizuire a spitalului pe 6 iulie pentru a testa celulele modificate genetic pe pacienții cu cancer pulmonar luna viitoare, potrivit revistei științifice Nature.
Celulele vor fi modificate folosind CRISPR-Cas9 - o nouă metodă de inginerie genetică care permite oamenilor de știință să editeze ADN cu precizie și relativă ușurință.
„Această tehnică este de o mare promisiune în a aduce beneficii pacienților, în special pacienților cu cancer pe care îi tratăm în fiecare zi”, a spus Lu jurnalului.
CRISPR reprezintă repetiții palindromice scurte grupate, intercalate în mod regulat - modele regulate de secvențe de ADN care pot fi editate din gene.
Cas9 este un tip de proteină modificată injectată într-un corp pentru a lucra asupra ADN-ului, ca o foarfecă care poate rupe genele.
Tehnica se bazează pe o descoperire veche de zece ani că anumite celule bacteriene pot identifica virușii invadatori și le pot tăia ADN-ul. CRISPR-Cas9 adaptează această tehnică pentru a ne permite să edităm genele, eliminând bolile dăunătoare și permițând chiar crearea de organe hibrid om-animal pentru a umple golul de transplant.
Potrivit Nature, studiul chinez va implica pacienți cu cancer pulmonar pentru care chimioterapia, radioterapia și alte tratamente nu au reușit.
Echipa va extrage celulele imune de la pacienți și le va edita folosind CRISPR-Cas9 pentru a elimina o genă care acționează în mod normal ca o verificare a capacității celulei de a lansa un răspuns imun și o împiedică să atace celulele sănătoase.
Celulele modificate vor fi apoi înmulțite și reintroduse în fluxul sanguin al pacienților unde, se speră, vor intra în cancer și îl vor șterge.
wpDiscuz