Crearea de gene CRISPR Startup-urile potențiale ale efectului secundar al cancerului

Wikipedia Commons
Vă rugăm să împărtășiți această poveste!
Chiar la termen, companiile care editează ADN-ul cu tehnologia CRISPR resping cu tărie afirmația altor oameni de știință că genele modificate de CRISPR pot provoca cancer. Tehnocrații cred că știința lor este infailibilă și resping toate criticile până când sunt obligați să facă altfel. ⁃ Editor TN

Cercetătorii medicali spun că două noi studii sugerează că o terapie de ultimă oră pentru a repara genele defecte ar putea promova mutații cauzatoare de cancer în celule, o posibilă preocupare de siguranță la care unele dintre cele mai tari companii din biotehnologie ar trebui să țină cont de ele, începând studiile umane.

Studiile de laborator au fost publicate luni în revista Nature Medicine. Ei sugerează că, în condițiile potrivite, metoda de editare a genelor numită CRISPR-Cas9 ar putea promova mutații la o genă care este, de asemenea, defectă în multe celule maligne.

Celulele cu mutații ale genei, numite p53, nu pot opri în mod corespunzător celulele cu daune ADN de la divizare, astfel încât daunele pot fi reparate - ceea ce poate fi un factor cheie al cancerului.

Luni, stocurile a trei companii care dezvoltă terapii plonjat, deoarece investitorii au cântărit dacă știrea ar încetini introducerea tratamentelor bazate pe tehnologie. Crispr Therapeutics AG a scăzut 13 la sută la închidere, în timp ce Editas Medicine Inc. a scăzut 7.8 la sută, iar Intellia Therapeutics Inc. a scăzut 9.8 la sută.

Matthew Harrison, un analist cu Morgan Stanley, a numit îngrijorarea.

„Preocupările teoretice vor continua să apară în ceea ce privește editarea genelor până când primul set substanțial de date clinice va fi generat, având în vedere interesul și volumul lucrărilor preclinice desfășurate în domeniu, dar nu văd îngrijorări directe”, a spus el într-o notă clienților. El are o pondere egală în ceea ce privește Editas.

Companiile răspund

Cele trei companii de editare a genelor au spus că nu cred că potențialul risc de p53 ar afecta programele lor.

[the_ad id = "11018 ″]

„Nu credem că riscurile teoretice descrise în aceste lucrări se aplică programelor Crispr Therapeutics”, a declarat purtătorul de cuvânt al companiei, Christopher Erdman, într-un comunicat. El a spus că compania folosește ceea ce sunt cunoscute sub numele de perturbarea genelor și de înaltă eficiență metode de corecție a genelor, diferite de cele utilizate în studiile Nature Medicine.

Intellia „nu a găsit acest tip de efect” în niciunul dintre studiile sale efectuate pe animale sau de laborator „în ciuda observațiilor extinse”, a declarat Jennifer Mound Smoter, o purtătoare de cuvânt a companiei, într-un e-mail. Lucrările actuale ale Intellia sunt axate pe diferite tipuri de celule decât cele utilizate în studiile de Medicină a naturii.

Editas Medicine poate atinge „rate de integrare și corecție a genelor mult mai mari fără a suprima p53 decât au văzut autorii acestei lucrări în experimentul lor”, a declarat Cristi Barnett, un purtător de cuvânt al companiei.

Jussi Taipale, cercetător în domeniul cancerului de la Universitatea din Cambridge, care este autor principal la unul dintre cele două studii, a spus că cercetarea de editare a genelor ar trebui să „avanseze cu precauție” pentru a căuta orice dovadă că metodele pe care le folosesc companiile ar putea fi selectarea. pentru trăsăturile de promovare a cancerului.

Citește povestea completă aici ...

Mă abonez
Anunță-mă
oaspete

0 Comentarii
Feedback-uri în linie
Vezi toate comentariile