Crearea unei singure soluții medicale este benefică pentru unii pacienți. Crearea tehnologiei pentru infuzarea directă a ADN-ului editat în oameni este nechibzuită și periculoasă la fiecare nivel. Odată ce tehnologia este scoasă din cutie, ea nu mai poate fi reintrodusă. ⁃ Editor TN
Acțiunile Crispr Therapeutics AG au crescut după ce compania a declarat că a tratat primul om cu aceeași tehnologie genetică care își împărtășește numele într-un studiu în stadiu incipient.
Crispr Therapeutics și partenerul Vertex Pharmaceuticals Inc. au declarat luni dimineață că primul pacient dintr-un studiu care utilizează CTX001, o terapie creată folosind tehnologia Crispr, ca tratament pentru boala rară a sângelui, beta talasemia, a primit medicamentul unic. Perechea a anunțat, de asemenea, că înscrierea primului pacient a început într-un studiu paralel pentru medicamentul în boala falciformă, cu prima dozare pe cale la mijlocul anului.
„Tratarea primului pacient din acest studiu marchează o importantă etapă științifică și medicală și începutul eforturilor noastre de a realiza pe deplin promisiunea terapiilor CRISPR / Cas9 ca o nouă clasă de medicamente potențial transformatoare pentru tratarea bolilor grave”, Samarth Kulkarni, director executiv Ofițerul Crispr Therapeutics, a declarat într-o declarație.
Crispr Therapeutics a crescut cu până la 20% până la 38.10 dolari la 9:56 în New York după anunț, cea mai mare mișcare intraday din mai mult de un an. Colegii Editas Medicine Inc. și Intellia Therapeutics Inc. au crescut cu până la 12% și, respectiv, 7%, după actualizare și o pereche de produse biopharma.
Tehnologia are o gamă largă de aplicații și a captat imaginația investitorilor pentru cea mai bună parte a ultimului an și jumătate, în ciuda faptului că a fost utilizată doar la modelele animale. Crispr a condus pachetul în ceea ce privește mișcarea acțiunilor și evaluarea pieței anul trecut, când cuvântul „Crispr” s-a răspândit ca focul printre conversațiile comercianților.
