Oamenii de știință citează „mutații neintenționate” la bebelușii OMG chinezi

În 2018, He Jiankui a creat o furtună de protest când a folosit tehnologia CRISPR pentru a produce gemeni cu rezistență la HIV. Acum se pare că nu numai că a eșuat, dar a creat mutații nedorite. Alți genetici îl numesc fraudă, idiot sau ambele. ⁃ TN Editor

Editarea genelor efectuate pe gemenii chinezi pentru imunizarea lor împotriva HIV poate să fi eșuat și să creeze mutații neintenționate, au spus oamenii de știință după ce cercetările originale au fost făcute publice pentru prima dată.

Extrasele din manuscris au fost lansat de MIT Technology Review pentru a arăta cum biofizicianul chinez He Jiankui a ignorat normele etice și științifice în crearea gemenilor Lula și Nana, a căror naștere la sfârșitul 2018 a trimis unde de șoc prin lumea științifică.

El a făcut afirmații extinse asupra unei descoperiri medicale care ar putea „controla epidemia de HIV”, dar nu era clar dacă a avut chiar un succes în scopul propus - imunizarea copiilor împotriva virusului - deoarece echipa nu a reprodus de fapt gena mutație care conferă această rezistență.

Un procent mic de oameni sunt născuți cu imunitate din cauza unei mutații într-o genă numită CCR5 și a fost această genă pe care El a pretins că a vizat utilizarea unui instrument de editare puternic cunoscut sub numele de Crispr, care a revoluționat câmpul de la 2012.

Fyodor Urnov, un om de știință de editare a genomului de la Universitatea din California, Berkeley a declarat pentru revista MIT Technology Review: „Afirmația că au reprodus varianta prevalentă CCR5 este o prezentare greșită a datelor reale și poate fi descrisă doar de un singur termen: un deliberat falsitate.

Studiul arata ca echipa de cercetare nu a reusit sa reproduca varianta prevalenta CCR5.

În timp ce echipa a vizat gena potrivită, nu au reprodus varianta „Delta 32” necesară, ci au creat schimbări noi ale căror efecte nu sunt clare.

În plus, Crispr rămâne un instrument imperfect pentru că poate duce la modificări nedorite sau „off-target”, ceea ce face ca utilizarea sa la oameni să fie extrem de controversată. Aici, cercetătorii au susținut că au căutat astfel de efecte în embrioni în stadiu incipient și au găsit doar unul - cu toate acestea, ar fi imposibil să efectueze o căutare cuprinzătoare fără a inspecta fiecare dintre celulele embrionului și, astfel, a o distruge.

Citește povestea completă aici ...




Ingineria genetică din China explodează

Pe măsură ce tehnocrația din China se maturizează, toate restricțiile morale și etice au fost eliminate. Fiecare tip de viață imaginabil bazat pe ADN este acum deschis la editare genetică. Cu alte cuvinte, China preia viața în sine. ⁃ TN Editor

În interiorul unui megafarm asemănător unei cetăți de la marginea Beijingului, zeci de porci roz-și-negri se hrănesc și mănâncă, degeaba de aerul rece de izvor. Acești porci crescuți experimental sunt fortificați cu o genă pentru reglarea căldurii, tamponându-i împotriva iernilor inducătoare de hipotermie din nordul Chinei.

Gena pe care cercetătorul Jianguo Zhao a introdus-o în ADN-ul porcilor se numără printre zeci de exemple de inginerie genetică în curs de desfășurare în China - și în laboratoarele rivale din întreaga lume - pentru a crea super porci. Timp de ani buni, căutarea a fost pentru porci cu un gust mai bun, mai puternic și cu o creștere mai rapidă. Acum, în urma unui focar devastator global de pestă porcină africană, nevoia mai crucială este de a proteja securitatea alimentară și de a menține porcii în viață.

„Cea mai arzătoare întrebare a oamenilor de știință este cum să facă porcul mai sănătos”, spune Zhao, 45, care conduce un grup puternic de cercetători și tehnicieni 20 la Institutul de Zoologie al Academiei Chineze de Științe din Beijing, unde conduce a devenit superstar în lumea genomicii porcine.

Totuși, ambițiile Chinei se extind cu mult peste animalele de fermă. În zeci de laboratoare din întreaga țară, oamenii de știință cercetează cercetătorii din SUA și Europa pentru a dezvolta linii superioare de culturi alimentare și fibre, în timp ce alții împing granițele științei medicale - uneori se confruntă cu critici - prin editarea genomului uman pentru a corecta boala -cuzând mutații sau sensibilitate la infecții precum HIV.

„Cea mai arzătoare întrebare pentru oamenii de știință este cum să faci porcul mai sănătos”

Este o cursă în domeniul armelor biotehnologice care se întâmplă pe fundalul unui război comercial perturbator cu SUA, o populație care îmbătrânește rapid și diminuează resursele pentru a alimenta 1.4 miliarde de oameni din China. Creșterea prețurilor cărnii de porc a determinat Consiliul de Stat, cabinetul Chinei, în septembrie să solicite o utilizare mai mare a științei și tehnologiei, printre alte măsuri, pentru a stimula producția de carne discontinuă a țării.

Citiți despre modul în care părinții chinezi folosesc testele ADN pentru a descrie viața bebelușilor.

Investiția Chinei în cercetare și dezvoltare a catapultat deja națiunea cea mai populată din lume, de la o obscuritate relativă a științei biomedicale, până la mai puțin de două decenii.

China cheltuiește toate celelalte țări cu excepția SUA pentru cercetare și dezvoltare - 445 miliarde de dolari în 2017. De asemenea, firmele chineze au intensificat achizițiile companiilor străine de biotehnologie și farmaceutice, cu 25.4 miliarde de dolari în tranzacții de la începutul 2014, conform datelor compilate de Bloomberg.

Însă echipele din SUA și Europa au în prezent un avantaj critic, inclusiv un lucru pe care China are nevoie disperată: protecția împotriva bolilor majore care omoară porcii.

China a încercat să remedieze faptul că trimitând în străinătate oameni de știință promițătoare, precum Zhao, să învețe de la cei mai buni din lume, apoi să-i aducă acasă și să le furnizeze resurse la scară industrială. Campusul care găzduiește porcii editați de gene Zhao este îngrădit de trei straturi de puncte de control de securitate și poate găzdui porci 4,000.

"Centrul de putere în aceste zile este China", a declarat Simon Lillico, 47, un om de știință al istoricului Institut Roslin de la Universitatea din Edinburgh, unde oaia Dolly a devenit primul mamifer clonat dintr-o celulă adultă din 1996. „Ei cheltuiesc atât de mulți bani și aruncă atât de multe resurse în știință încât nici măcar nu putem să ne apropiem de concurența cu suma de bani pe care o investesc în acest gen de științe, așa că trebuie să fim deștepți în ceea ce facem. “

Piața din China a medicamentelor biologice și a biotehnologiei agricole rămâne o fracțiune din industria estimată în SUA de 228 miliarde de dolari, dar creșterea investițiilor chineze provoacă deja anxietate la Washington. În iulie, Comisia de revizuire economică și securitate SUA-China s-a angajat să investigheze riscurile potențiale ale dependenței tot mai mari a Americii de biotehnologie și medicamente chineze.

Este îngrijorător „este potențial ca SUA să depindă de China pentru farmaceutice importante sau alte tehnologii de îngrijire a sănătății”, a declarat Mark Kazmierczak, biolog molecular cu firma de consultanță Gryphon Scientific, care a scris un raport asupra industriei pentru panoul de revizuire a securității din SUA. . „Accesul Chinei la informațiile personale ale cetățenilor americani, inclusiv datele secvenței ADN, prezintă, de asemenea, probleme de confidențialitate.”

Reporterul nostru a făcut teste ADN în SUA și China. Citiți despre motivul pentru care rezultatele au vizat-o.

Zhao, care a crescut în provincia rurală Shandong, întruchipează zelul cu care China urmărește genomica, știința analizării secvenței ADN complete a unui organism. După ce și-a luat doctoratul în genetică animală și reproducție de la o universitate agricolă din Harbin în 2003, a lucrat câțiva ani ca cercetător asistent la un institut de genetică medicală din Shanghai.

El amintește că tehnicile de modificare a genomului au fost lente la acea vreme. Pentru a accelera cercetările, s-a îndreptat către Universitatea din New Orleans, câteva luni după ce uraganul Katrina a lovit în 2005 pentru a se antrena sub fiziologul reproducător Barry Bavister. Decenii mai devreme, munca lui Bavister a dus la prima fertilizare in vitro de succes a unei maimuțe rhesus, deschizând calea pentru primul copil din eprubeta din 1978.

Citește povestea completă aici ...




Bebelușii generați genetic numai la doi ani mai departe

Transhumanismul avansează în numele prevenirii bolilor genetice, prelungind astfel viața. Universitățile din întreaga lume lucrează febril și, în mare parte, la banii plătitorilor de impozite, pentru a crea un viitor pe care nimeni altcineva nu-l dorește. ⁃ TN Editor

Bebelușii de proiectare genetică ar putea fi la doar doi ani distanță și ar provoca o revoluție în editarea embrionilor umani, oamenii de stiinta a spus.

Cercetătorii au prezis crearea „sunetului etic” a așa-numitilor bebeluși designeri de către 2022.

Se preconizează că va provoca o revoluție într-un nou val de medicamente genetice pentru oameni.

Kevin Smith, de la Universitatea Abertay din Dundee, a publicat analize care au constatat că riscurile de editare a genelor sunt acum suficient de scăzute pentru a justifica utilizarea sa cu embrioni umani.

El a susținut că o tentativă justificabilă din punct de vedere moral ar putea fi mai mică de doi ani.

Și el a prezis că o astfel de cercetare ar putea începe o revoluție în producerea de oameni modificat genetic.

Dr Smith a spus: „Linia germinală umană nu este în niciun caz perfectă, evoluția ne-a furnizat o protecție destul de minimă împotriva bolilor care tind să lovească în anii noștri din urmă, inclusiv boli cardiovasculare, cancer și demență.

„Tehnicile GM oferă posibilitatea de a proteja viitorii oameni împotriva acestor și a altor tulburări comune.

„Acest lucru a fost realizat anterior într-o măsură în experimentele modificate genetic pe animale.

„Dacă mai multe tulburări comune ar putea fi evitate sau amânate prin modificarea genetică a oamenilor, durata medie de viață fără boală ar putea fi substanțial extinsă.”

Academicul, care este lider de program pentru cursurile de științe biomedicale Abertay, a declarat că cercetarea în acest domeniu ar oferi speranță părinților cu risc de a transmite boala genetică gravă viitorilor lor copii.

El a avertizat că o abordare etică trebuie să se afle în centrul oricăror progrese, pentru a se câștiga încrederea publicului.

Dr Smith a adăugat: „Societatea se opune în mare parte oamenilor care modifică genetic, iar publicitatea negativă generată de producția problematică din punct de vedere etic a copiilor GM în China anul trecut a fost puternic criticată de majoritatea geneticienilor și eticienilor, întărind în continuare atitudinile împotriva creării de astfel -capiți „bebeluși designeri”.

Citește povestea completă aici ...




Revendicare: Plantele proiectate genetic combate încălzirea globală

Metanul durează în atmosferă aproximativ 12 ani înainte de a fi complet descompus în alte molecule. Jumătate din aceasta se descompun în doar 7 ani. Astfel, indiferent de câți „freci de vacă” sunt eliberați astăzi, 100% din metan va fi dispărut în mod natural în 12 ani. ⁃ TN Editor

Metanul din atmosferă este un gaz cu efect de seră foarte puternic. Într-o perioadă de 20 ani, metanul prinde 84 de ori mai multă căldură pe unitate de masă decât dioxidul de carbon. Există o posibilitate distinctă că creșteri mari în metanul viitor pot duce la încălzirea suprafeței care crește neliniar cu concentrația de metan. Concentrația de metan în atmosferă a fost mai mult decât dublată, de la începutul Revoluției industriale și aproximativ o cincime din încălzirea pe care planeta a experimentat-o ​​poate fi atribuită gazului.

Conform Wikipedia; Mai multe seturi de date instrumentale produse independent confirmă faptul că deceniul 2009 – 2018 a fost 0.93 ° C mai cald decât perioada de referință 1850 – 1900. O primă aproximare liniară rezonabilă ar putea prezice că reducerea la jumătate a metanului atmosferic total va reduce temperaturile medii globale cu 0.186 ° C.

Cea mai mare sursă naturală de emisii naturale de metan sunt zonele umede. Bacteriile care trăiesc în condiții scăzute de oxigen în solurile umede acoperite cu apă produc metan. Aproximativ 30% din metanul atmosferic provine din acea sursă.

Permafrostul arctic și clatratele de gheață de metan de sub oceane conțin cantități imense de metan.

Oamenii de știință climatici sunt îngrijorați de faptul că, pe măsură ce temperaturile globale ale aerului vor provoca vaporii de gheață de metan, crescând eliberarea de metan care captează căldura în aer, care la rândul său va face ca mai multă gheață de metan să se vaporizeze și să elibereze și mai mult metan într-o buclă de feedback care rezultă. în condițiile de încălzire a serii în afara controlului. Obiectivul final al acestui proces ar putea fi un scenariu al sindromului Venus care distruge toată viața de pe pământ, dar este mai probabil să apară un nou echilibru în care temperaturile să nu depășească cele mai calde temperaturi ale erei cretaceului, când dinozaurii au trăit în aburi de mlaștini fierbinți la polul nord și regiunile ecuatoriale au fost deșerturi vaste. Desigur, acest tip de climă va fi dezastruos pentru rasa umană, deoarece deșertificarea va reduce oferta alimentară și va face întinderi vaste de pământ prea fierbinți pentru a trăi.

Vacile, porcii și alți rumegători au bacterii metanogene în stomacul lor, care produc metan în burpii și fartsul lor. Gunoiul de grajd pe care îl excreta conține aceleași bacterii și continuă să producă și mai mult gaz de seră. În lume există 1.4 miliarde de bovine și miliarde de alte metane producătoare de rumegătoare. Raportul Organizației Națiunilor Unite, „Umbra lungă a animalelor” a afirmat că animalele sunt responsabile pentru 18% din emisiile de gaze de la Green House. Producțiile totale de metan agricol ajung la 188 milioane tone.

Padurile de orez sunt o alta mare sursa de metan. Condițiile inundate asemănătoare mlaștinilor au un nivel scăzut de oxigen în care bacteriile producătoare de metan prospera. Metanul din orez contribuie cu aproximativ 1.5 la sută din emisiile totale de gaze cu efect de seră. Nu este necesar să se cultive orez în câmpurile inundate și există o mișcare pentru a crește orez în condiții de uscare care reduc drastic metanul, dar care, de asemenea, scade randamentul de orez.

Deoarece devine clar că efectele încălzirii globale provoacă tot mai multe decese și distrugerea costisitoare a infrastructurii lumii, unii ecologiști propun soluții radicale precum restricționarea creșterii bovinelor și vânzarea cărnii. Cu toate acestea, se lucrează la găsirea de aditivi pentru furaje care reduc cantitatea de metan generată de bacteriile din stomacul rumegătorilor.

S-au găsit o serie de compuși din alge care reduc cantitățile de metan pe care le emit, dar bacteriile mută și se adaptează compușilor din alge marine și își pierd eficacitatea. Există acum compuși de alge marine în teste care ar putea menține eficiența lor în timp, dar nu există garanții că strategia va funcționa.

Citește povestea completă aici ...




Eșecul GMO: rasa de țânțari în ciuda genei Switch-Switch

Prima generație trebuia să moară, dar unii nu și acum întreaga populație de țânțari riscă consecințe nedorite. „Oops” de la oamenii de știință din Technocrat este nu acceptabil. ⁃ TN Editor

Un studiu experimental pentru reducerea numărului de țânțari într-un oraș brazilian prin eliberarea de țânțari modificate genetic nu a mers așa cum a fost planificat. Urmele insectelor mutate au fost detectate în populația naturală de țânțari, ceea ce nu trebuia să se întâmple niciodată.

Eliberarea deliberată de țânțari transgenici 450,000 în Jacobina, Brazilia a dus la contaminarea genetică neintenționată a populației locale de țânțari, potrivit unei noi cercetări publicat săptămâna trecută în Rapoarte științifice. Intrând în procesul experimental, compania britanică de biotehnologie care conduce proiectul, Oxitec, a asigurat publicul că acest lucru nu se va întâmpla. În consecință, incidentul stârnește îngrijorări cu privire la siguranța acestui și experimente similare și incapacitatea noastră aparentă de a prezice cu exactitate rezultatele.

Scopul experimentului a fost de a reduce răspândirea bolilor purtate de țânțari, cum ar fi febra galbenă, dengue, chikungunya și Zika, în regiune. În acest scop, Oxitec a apelat la OX513A - o versiune proprie, modificată transgenic a Aedes aegypti ţânţar. Pentru a-și crea țânțarul mutant, Oxitec a luat o tulpină cultivată în laborator provenită inițial din Cuba și a amestecat-o genetic cu o tulpină din Mexic.

Caracteristica cheie a acestor țânțari bioinginerii este o genă letală dominantă (care se presupune) are ca rezultat urmași infertili, cunoscută sub numele de generația F1. Prin eliberarea țânțarilor OX513A în sălbăticie, Oxitec a sperat să reducă populația de țânțari din zonă cu 90 la sută, în timp ce nu afectează integritatea genetică a populației țintă. Tulpina OX513A este, de asemenea, echipată cu o genă proteică fluorescentă, permițând identificarea ușoară a urmașilor F1.

Începând cu 2013 și pentru o perioadă de 27 luni consecutive, Oxitec a eliberat aproape jumătate de milion de bărbați OX513A în sălbăticie din Jacobina. O echipă de cercetare Yale condusă de ecologul și biologul evoluționist Jeffrey Powell a monitorizat progresul acestui experiment pentru a evalua dacă țânțarii nou-introduși afectează genele populației țintă. În ciuda asigurărilor contrare ale lui Oxitec, Powell și colegii săi au descoperit dovezi care arată că materialul genetic din OX513A a făcut efectiv pentru populația naturală.

"Pretenția a fost că genele din tulpina de eliberare nu vor intra în populația generală, deoarece urmașii ar muri", a spus Powell, autorul principal al noului studiu, comunicatul de presă. „În mod evident, nu s-a întâmplat asta”.

Acest material genetic de la OX513A a sângerat în speciile native nu prezintă riscuri pentru sănătatea cunoscute pentru locuitorii Jacobinei, dar este „rezultatul neanticipat care se referă”, a spus Powell. „Pe baza studiilor de laborator, se poate prezice care va fi rezultatul probabil al eliberării țânțarilor transgenici, dar studiile genetice de acest fel le-am făcut în timpul și după aceste versiuni pentru a determina dacă s-a produs ceva diferit de cel prevăzut”.

Într-adevăr, testele de laborator efectuate de Oxitec înainte de experiment au sugerat că aproximativ 3 până la 4 la sută din urmașii F1 vor supraviețui la vârsta adultă, dar s-a presupus că aceste țânțare persistente ar fi prea slabe pentru a se reproduce, ceea ce le face infertile. Aceste predicții, așa cum arată noile cercetări, au fost greșite.

Pentru a efectua studiul, Powell și colegii săi au studiat genomele ambelor localități Aedes aegypti populația și tulpina OX513A înainte de experimentul din Jacobina. Eșantionarea genetică a fost efectuată șase, 12 și 27 la 30 luni după eliberarea inițială a insectelor modificate. Cercetătorii au descoperit „dovezi clare” care arată că porțiuni ale genomului din tulpina transgenică au fost „încorporate în populația țintă”, au scris autorii în noul studiu. Proiectul a dus la un „transfer semnificativ” de material genetic - o cantitate pe care autorii au descris-o drept „nu banală”. În funcție de eșantioanele studiate, cercetătorii au descoperit că oriunde de la 10 la 60 la sută dintre țânțarii analizați au prezentat genomele puse de OX513A.

După cum notează cercetătorii în studiu, schema Oxitec a funcționat la început, ceea ce a dus la o reducere dramatică a mărimii populației de țânțari. Însă la nota 18-lună, populația a început să-și revină, revenind la niveluri aproape înainte de eliberare. Potrivit documentului, acest lucru se datora unui fenomen cunoscut sub numele de „discriminare la împerechere”, în care femelele din specia autohtonă au început să evite împerecherea cu masculii modificați.

Noua dovadă sugerează, de asemenea, că unii membri ai generației F1 nu au fost slăbiți așa cum s-a prevăzut, cu unii indivizi suficient de puternici pentru a ajunge la vârsta adultă și a se reproduce. Țânțarii din Jacobina prezintă acum trăsături genetice din trei populații distincte de țânțari (Cuba, Mexic și local), ceea ce este o dezvoltare potențial tulburătoare. În natură, amestecul de trăsături între diferite specii poate oferi uneori un impuls evolutiv într-un fenomen cunoscut sub numele de „vigoare hibridă”. În acest caz, și așa cum cercetătorii speculează în noul studiu, diversitatea genetică adăugată ar fi putut avea ca rezultat mai mult Specie „robustă”, o afirmație negată de Oxitec.

Powell și echipa sa au testat țânțarii hibrizi pentru a determina susceptibilitatea lor la infecție de Zika și dengue. Cercetătorii nu au descoperit „nicio diferență semnificativă”, așa cum s-a menționat în studiu, dar „aceasta este doar pentru o tulpină a fiecărui virus în condiții de laborator” și că „în condiții de teren pentru alte virusuri, efectele pot fi diferite”. că amestecul trăsăturilor genetice ar fi putut introduce, de asemenea, caracteristici complet noi, precum rezistența crescută la insecticide, au avertizat autorii în noua lucrare.

Citește povestea completă aici ...




Himere

Japonia: chimere uman-animale pe pistă rapidă

SUA are deja 4 ani înainte de Japonia în crearea himere prin injectarea celulelor stem umane în embrioni de animale. Oamenii de știință tehnocrați inventează pentru că pot, nu pentru că există un imperativ moral în acest sens. ⁃ TN Editor

Susținătorii spun că cercetarea ar putea fi primul pas vital către organele în creștere, care pot fi apoi transplantate la persoanele nevoiașe

Hibrizii uman-animale trebuie să fie dezvoltați sub formă de embrioni în Japonia după ce guvernul a aprobat controverse cercetarea celulelor stem.

Celulele umane vor fi cultivate în embrioni de șobolan și șoarece, apoi aduse la termen la un animal surogat, ca parte a experimentelor care urmează să fie efectuate la Universitatea din Tokyo.

Susținătorii spun că lucrarea - condusă de renumitul genetician Hiromitsu Nakauchi - ar putea fi un prim pas esențial spre creșterea organelor care apoi pot fi transplantate la persoanele nevoiașe.

Însă adversarii au ridicat îngrijorarea că oamenii de știință îl joacă pe Dumnezeu.

Ei se tem că celulele umane s-ar putea îndepărta dincolo de organele vizate în alte zone ale animalului, creând eficient o creatură care face parte din animal, parte din persoană.

Din acest motiv, o astfel de experimentare prelungită a fost interzisă în mod efectiv sau a rămas nefinanțată în toată lumea în ultimii ani.

În Japonia însăși, oamenilor de știință li s-a interzis să depășească o perioadă de creștere a 14-zile. Dar aceste legi au fost relaxate în martie, când Ministerul Educației și Științei din țară a emis noi linii directoare, spunând că astfel de creații pot fi aduse la termen.

Acum, cererea doctorului Nakauchi de a experimenta este prima aprobată în cadrul noului cadru.

"Nu ne așteptăm să creăm organe umane imediat, dar acest lucru ne permite să avansăm cercetările noastre pe baza cunoștințelor pe care le-am obținut până în acest moment", a spus el Asahi Shimbun ziar.

El a adăugat că intenționează să procedeze încet și nu va încerca să aducă embrioni hibrizi la termen pentru câțiva ani, mai degrabă creșterea embrionilor hibrizi de șoarece la 14.5 zile, când organele animalului sunt formate în cea mai mare parte, iar embrionii hibrizi de șobolan la 15.5 zile .

Citește povestea completă aici ...




LOCKR

OMG: Treceți peste CRISPR, aici vine LOCKR

Oamenii de știință au creat proteine ​​sintetice 100% care pot controla modul în care se comportă celulele, inclusiv moartea celulei. Deoarece proteinele sunt blocurile de viață, LOCKR stabilește un precedent periculos. ⁃ TN Editor

Sscientiștii au inventat o proteină sintetică concepută pentru a controla funcționarea interioară a celulelor. Într-o pereche of lucrări, publicat ieri (iulie 24) în Natură, cercetătorii demonstrează modul în care instrumentul poate fi utilizat pentru a regla expresia genelor, a orchestra evenimentele de legare a proteinelor și pentru a modifica modificările funcționale ale celulei ca răspuns la condițiile de mediu.

„Celulele primesc stimuli, apoi trebuie să-și dea seama ce să facă în acest sens. Ei folosesc sisteme naturale pentru a regla expresia genelor sau a degrada proteinele, de exemplu ", spune Bobby Langan, coautor al ambelor studii și fost student absolvent la Universitatea din Washington într-un anunț. Instrumentul nou conceput - numit LOCKR pentru latching, ortogonal cage / key pRotein - se încadrează cu aceste sisteme încorporate prin introducerea peptidelor bioactive în circuitele lor. Peptidele apar numai atunci când sunt eliberate de anumite „taste” moleculare.

LOCKR este format din șase helixuri, strâns legate pentru a forma o cușcă. Una dintre structurile elicoidale, legată mai vag decât celelalte, poate fi deplasată de o moleculă specifică, cheia. Când tasta face clic pe loc, elica se mută deoparte și dezvăluie o peptidă personalizată pentru a îndeplini o anumită funcție.

În studiile lor demonstrative, cercetătorii au folosit LOCKR pentru a declanșa moartea celulelor, a degrada proteinele specifice și a direcționa mișcarea materialelor prin celulele vii. Proteinele LOCKR individuale pot fi, de asemenea, conectate la circuite de formă, sisteme capabile să facă schimbări în interiorul celulei ca răspuns la stimuli interni și externi. Cercetătorii și-au testat mai întâi instrumentul în drojdie, apoi au proiectat cu succes o versiune modificată care funcționează în celulele umane cultivate în laborator.

„Semnalează zorii proteinelor designer de novo”,

Citește povestea completă aici ...




Oamenii de știință din Technocrat se uită să creeze chimere cu maimuțe umane

Tehnocrații care cred că oamenii sunt doar animale ca orice alte animale, nu văd nicio problemă în traversarea speciilor prin modificarea genetică. Transhumanii merg cu un pas mai departe, afirmând că controlează evoluția, creând Human 2.0. ⁃ TN Editor

Maimuțele din laboratorul Kingston al lui Douglas Munoz arată ca alte maimuțe.

Ei socializează și se mișcă și mănâncă și beau în același mod. Ei nu cad peste cap. De fapt, singurul lucru care separă macacii de colegii lor de laborator nealterați este nivelul ridicat al unei proteine ​​umane specifice implantate în creierul lor - proteine ​​care se acumulează în creierul oamenilor cu boala Alzheimer.

Maimuțele au fost injectate cu beta-amiloid, o moleculă care, în cantități suficient de mari, este toxică pentru țesutul creierului uman.

Munoz și colaboratorii studiază cele mai vechi schimbări în aceste cerebro-maimuțe. În mod normal, durerea de câteva ani are nevoie de Alzheimer în creierul uman. Cercetătorii nu au un astfel de timp. Injecțiile accelerează lucrurile.

Dacă rămâne singur, în cele din urmă, maimuțele vor începe să prezinte semne de Alzheimer. Ei fac mai multe greșeli la sarcinile de memorie și timpul lor de reacție încetinește.

Cercetarea Alzheimer se bazează foarte mult pe rozătoare. Munoz încearcă să dezvolte un model maimuță al Alzheimerului, deoarece unul dintre cele mai mari motive pentru șirul uluitor de flopuri în căutarea unui tratament eficient pentru boala care afectează creierul este decalajul speciilor. Creierul de șobolan este departe de creierul uman. Nu atât a unei maimuțe.

Munoz, catedra de cercetare din Canada în neuroștiință la Universitatea Queen's, și-a raportat activitatea cu ajutorul moleculelor creierului. Alții implantează maimuțe cu fragmente de țesut cerebral uman extras de la persoane care au murit cu Alzheimer.

Acum, însă, unii merg mai departe și propun crearea de himere cu maimuțe umane - ființe umane parțiale cu porțiuni întregi ale creierului, cum ar fi, să zicem, hipocampul, derivat în întregime uman.

Pentru Munoz, ideea umanizării biologice a unor porțiuni mari din creierul unei maimuțe nu este serios. "Să fiu sincer, mă sperie foarte etic", a spus el. El crede în cercetarea animalelor ca un mod fundamental de a înțelege modul în care funcționează creierul. Cu toate acestea, „Pentru noi să începem să manipulăm funcțiile vieții în acest fel, fără să știm pe deplin cum să o dezactivăm sau să o oprim dacă ceva neplăcut mă sperie cu adevărat.”

Cu toate acestea, într-o nouă carte despre știința și etica himerelor, cercetătorii Universității Yale spun că este timpul să exploreze, cu precauție, crearea de himere cu maimuțe umane.

„Căutarea unui model animal mai bun pentru stimularea bolilor umane a fost un„ graal sfânt ”al cercetării biomedicale de zeci de ani”, au scris ei în Chimera Research: Ethics and Protocols.

„Realizarea promisiunii cercetării în chimera despre maimuța umană într-o manieră adecvată din punct de vedere etic și științific va necesita o abordare coordonată.”

Pentru unii, acest lucru poate părea bine și bine. Cu toate acestea, unii oameni de știință nu așteaptă ca etica să fie elaborată.

În aprilie, cercetătorii chinezi au anunțat că au inserat o genă a creierului uman în embrioni maimuță, o genă critică pentru dezvoltarea creierului uman. Experimentul a provocat revulsie și fascinație. Eticienii și filozofii au condamnat-o ca fiind extrem de riscantă din punct de vedere moral, în timp ce oamenii de știință din spatele lucrării se spune că sunt dornici să implanteze și mai multe gene umane în embrioni maimuță, inclusiv una care se presupune că joacă un rol în inteligența umană.

Citește povestea completă aici ...




În primul rând China, acum Rusia pentru a crea bebeluși editați de gene

Pisica a ieșit din sac cu inginerie genetică umană. Odată modificată linia germinativă umană, aceste schimbări vor fi moștenite definitiv de generațiile viitoare, amestecându-se cu alte ADN-uri pentru a produce rezultate necunoscute. ⁃ TN Editor

Un om de știință rus spune că vrea să creeze mai mulți copii modificați genetic, dând la iveală obiecții internaționale potrivit cărora un astfel de pas ar fi prematur, lipsit de etică și iresponsabil.

Denis Rebrikov, un biolog molecular care conduce un laborator de editare a genelor la Kulakov Centrul Național de Cercetări Medicale pentru Obstetrică, Ginecologie și Perinatologie La Moscova, susține că a dezvoltat o modalitate sigură - și, prin urmare, acceptabilă - de a crea bebeluși editați de gene.

„Cum poate fi lipsit de etică dacă vom face [un] copil sănătos în loc de bolnav?”, A declarat Rebrikov pentru NPR în timpul primului său interviu difuzat. "De ce? De ce [este] lipsit de etică? ”

Rebrikov vrea să creeze bebeluși din embrioni al căror ADN l-ar edita pentru a-i proteja pe copiii rezultați de HIV. Rebrikov ar edita o genă numită CCR5 pentru a reproduce o variație naturală care protejează oamenii de HIV.

„Motivul este să garantezi că bebelușul va fi negativ-HIV - asta este”, spune Rebrikov.

Este aceeași rațiune dată de un om de știință chinez, El Jiankui, când a creat primii copii editați din gene. Nașterea fetelor gemene gemene modificate de gene a declanșat anul trecut o furtună internațională, precum și un apel pentru un moratoriu global privind crearea de copii editați de gene până când acest lucru poate fi demonstrat a fi sigur și necesar.

Spune Rebrikov cercetările sale au arătat că este posibil să se facă modificări genetice precise în embrioni folosind tehnica de editare a genelor CRISPR. El susține că a verificat siguranța prin compararea ADN-ului embrionilor editați cu ADN-ul needitat al cuplurilor folosite pentru a le crea.

„Experimentele mele arată că, da, este în siguranță. Am demonstrat că este sigur de utilizat ”, spune Rebrikov, care este și cercetător la Universitatea Națională de Cercetări Medicale din Pirogov din Moscova.

Bebelușii creați de omul de știință chinez au avut un tată HIV-pozitiv. Rebrikov spune că prevenirea infecției la copiii născuți din femei HIV-pozitive este mai justificabilă atunci când o femeie nu răspunde la medicamentele antivirale. Acei copii sunt expuși riscului de a se infecta.

Rebrikov spune că intenționează să-și confirme cercetările cu experimente suplimentare înainte de a continua și ar merge înainte dacă ar câștiga aprobarea guvernului. Rebrikov spune că a identificat deja două femei HIV-pozitive care ar fi interesate să încerce să aibă copii editați de gene și el intenționează să solicite aprobarea în câteva luni.

Planurile lui Rebrikov erau raportat pentru prima dată în revista Nature. El spune că ar putea încerca, de asemenea, să folosească tehnica sa pentru a crea bebeluși editați de gene, din alte motive, cum ar fi prevenirea formelor de surditate moștenite.

Dar Sergey Kutsev, geneticianul principal și eticist la Ministerul Sănătății din Rusia, a declarat pentru NPR că se îndoiește că guvernul va autoriza experimentul lui Rebrikov.

"Sunt încrezător că Denis Rebrikov nu are nicio șansă să obțină aprobarea de la Ministerul Sănătății de astăzi", a declarat Kutsev pentru NPR. El spune că siguranța și utilitatea tehnologiei trebuie dovedite mai întâi.

O preocupare, spune Kutsev, este, din neatenție, crearea de mutații care pot duce ulterior la cancer sau alte boli - schimbări care pot fi transmise și generațiilor viitoare. „Prin urmare, acest lucru este cu siguranță inacceptabil în prezent”, spune el.

Alți oameni de știință sunt, de asemenea, profund sceptici cu privire la afirmațiile lui Rebrikov.

„Datele sunt slabe”, spune Shoukhrat Mitalipov, un om de știință din Oregon Health and Science University care a fost primul care a folosit cu precizie CRISPR pentru a edita gene în embrioni umani.

„Tehnologia nu este gata”, este de acord Dieter Egli, un om de știință al Universității Columbia încercând să găsească modalități sigure de a edita ADN-ul în embrioni umani.

Mulți oameni de știință și bioeticieni susțin acest lucru pentru a face ceea ce propune Rebrikov ar fi lipsit de etică și inutilă, deoarece există alte modalități de prevenire a infecției cu HIV, precum și majoritatea tulburărilor genetice.

"Acest lucru este iresponsabil", spune R. Alta Charo, bioetician la Universitatea din Wisconsin- Madison, care ajută Organizația Mondială a Sănătății încearcă să editeze genele poliției. „Cea mai mare îngrijorare a mea este că va naște copii care vor suferi pentru că a vrut să se joace.”

Într-o zi poate fi considerat sigur și adecvat să folosești embrioni editați de gene pentru a preveni tulburările genetice rare, dar devastatoare, la bebeluși, spun Charo și alții.

Dar ea este mult prea prematură pentru a încerca ca înainte de a fi testată știința mult mai amănunțit și înainte de desfășurarea unor dezbateri sociale largi despre etică și moralitate, spune ea.

Citește povestea completă aici ...




Eugenics: editarea genelor va face ca oamenii bogați să fie „superiori”

Transhumanii bogați, mulți dintre ei fiind asociați cu Silicon Valley și Big Tech, se așteaptă pe deplin ca editarea genelor să preia procesul de evoluție, permițându-le să proiecteze umanitatea 2.0. Au greșit, dar asta nu le va împiedica eforturile. ⁃ TN Editor

Într-o perioadă în care noile tehnologii precum editarea genelor oferă un control fără precedent asupra propriei noastre biologii, ultimul val de progrese medicale, inclusiv o tehnologie puternică de editare a ADN-ului precum CRISPR / Cas9, este o sursă de emoție și optimism.

CRISPR funcționează ca un bisturiu genetic pentru a tăia ADN-ul unui pacient, vizând și repararea genelor cu risc de boală.

Această metodă de editare a genelor poate face ca anumite boli - inclusiv Alzheimer, boala celulelor secera și unele forme de cancer - să fie ceva trecut.

În timp ce tratamentele tradiționale pentru bolile cronice abordează în general simptomele, acest lucru oferă potențialul unei vindecări permanente prin atacarea bolii la sursă. Odată ce mutațiile genetice sunt eliminate din celulele unui pacient, celulele pot relua funcția normală pentru tot restul vieții pacientului.

Care sunt preocupările etice legate de editarea genelor?

Tehnologiile de editare a genelor nu sunt lipsite de controverse - de la etică până la faptul că va deveni o piesă a super-bogată.

O problemă principală a CRISPR constă în simplitatea sa, ceea ce înseamnă că este mai ușor pentru persoanele neautorizate să experimenteze tehnologia.

Deja, CRISPR a devenit un favorit al „biohackers-urilor” amatori, cu un bărbat care s-a injectat cu un cocktail de casă, în încercarea greșită de a-și spori bicepsul. Un altul a încercat (și nu a reușit) să se vindece de SIDA.

Și la sfârșitul 2018, titlurile s-au arătat că un cercetător ambițios a efectuat studii secrete de editare a genelor în China, făcând mutații în embrioni umani pentru a proteja împotriva HIV și apoi transformând aparent acei embrioni în bebeluși gemeni.

Cercetătorii au fost agistați la știința zguduitoare și la utilizarea prematură a CRISPR la pacienții umani.

În timp ce oamenii de știință, eticienii și autoritățile de reglementare au cerut interzicerea cercetării editării genelor în embrioni umani până când riscurile sunt mai bine înțelese, poate fi imposibil să împiedici pacienții doritori și cercetătorii lipsiți de scrupule să experimenteze editare de gene la om.

Mai ales că, atunci când terapiile de ultimă oră primesc aprobarea oficială de reglementare, ele poartă adesea etichete de prețuri care apar.

Cât va costa editarea genelor?

Spark Therapeutics intenționează să perceapă pacienții din SUA $ 850,000 pentru o terapie genică care tratează o formă rară de orbire genetică la copii.

După unele estimări, acesta este un chilipir: analiștii se așteptau la un preț de listă de până la 1 milioane de dolari pe pacient sau o jumătate de milion de dolari pe ochi.

Există puține motive să ne așteptăm ca următoarea terapie genetică aprobată să fie mult mai ieftină.

Într-o perioadă în care noile tehnologii oferă un control fără precedent asupra propriei noastre biologii, în timp ce unul la sută global pare să fie singurii care își pot permite accesul, este umanitatea la răscruce?

Ne îndreptăm către un viitor în care cei cu mijloace vor putea achiziționa superioritate genetică, lăsându-i pe ceilalți în urmă?

Citește povestea completă aici ...