Notă TN: Tehnologia de editare a genei CRISPR funcționează din nou. Când CRISPR a fost anunțat pentru prima dată, acesta a fost descris ca un procesor de text rudimentar pentru genomul uman. Cu alte cuvinte, dacă vă puteți da seama ce doriți să editați, puteți face acest lucru foarte direct. Cu toate acestea, schimbarea ADN-ului uman care poate fi transmis descendenților prin reproducere naturală este extrem de periculoasă.
Medicii chinezi pentru fertilitate au încercat să producă embrioni umani care nu pot fi infectați cu HIV, dar experimentele s-au încheiat într-un bust. Noul raport este a doua oară când cercetătorii din China au dezvăluit că au încercat să producă embrioni umani modificați genetic.
Experimentele controversate sunt, de fapt, studii de fezabilitate pentru a stabili dacă este posibil să se facă super-oameni proiectați pentru a evita tulburările genetice sau a rezista bolilor.
„Este previzibil ca un om modificat genetic să poată fi generat”, potrivit Yong Fan, cercetător la Universitatea de Medicină din Guangzhou, care a publicat raportul.
Echipa sa a colectat peste 200 de embrioni cu o singură celulă și a încercat să-și modifice ADN-ul pentru a instala o genă care protejează împotriva infecției cu HIV. Studiul, publicat acum două zile într-un jurnal de reproducere obscur, a fost observat pentru prima dată de reporterii de la Nature.
Oamenii de știință au avertizat că consideră că ar trebui să fie „strict interzis” crearea de copii modificați genetic, dar poate doar până când tehnologia este perfecționată. „Credem că este necesar să continuăm să dezvoltăm și să îmbunătățim tehnologiile pentru modificarea genetică precisă la om”, a spus echipa Fan, deoarece modificarea genelor ar putea „oferi soluții pentru bolile genetice” și să îmbunătățească sănătatea umană.
Oamenii de știință chinezi au încercat să facă embrioni umani rezistenți la HIV, editând o genă numită CCR5. Se știe că unii oameni posedă versiuni ale acestei gene, ceea ce îi face imuni la virusul care provoacă SIDA. Motivul este că nu mai produc o proteină de care HIV are nevoie pentru a intra și a deturna celulele imune.
Medicii din Berlin au demonstrat efectul după ce i-au dat unui bărbat bolnav de HIV un transplant de măduvă osoasă de la o persoană cu mutația genetică de protecție. Bărbatul - cunoscut de atunci ca „pacientul din Berlin” - a fost vindecat și de HIV.
Folosind metoda de editare a genelor numită CRISPR, Fan și echipa sa au încercat să schimbe ADN-ul embrionilor în versiunea de protecție a genei CCR5 pentru a arăta, în principiu, că ar putea face oameni cu HIV.
wpDiscuz