Nu este hiperbolic să spunem că tehnica de editare a genei CRISPR-Cas9 a fost o descoperire revoluționară, permițând oamenilor de știință capacitatea de a edita rapid, ușor și precis secțiuni din ADN. Însă întrebările cu privire la cât de precisă este instrumentul CRISPR au fost ridicate într-un nou studiu de la Columbia University Medical Center, care arată că această tehnologie de editare genică poate introduce sute de mutații neintenționate în genom.
CRISPR a declanșat o serie de noi căi de cercetare din întreaga lume, din vizând cancerul la HIV, Cu primele încercări umane care implică celule editate CRISPR aflate deja în desfășurare în China și un studiu SUA programat pentru 2018. Dar acest nou studiu îndeamnă la prudență în continuare, sugerând că încă nu am înțeles efectele genomice mai mari ale instrumentului.
Echipa de oameni de știință implicați în studiu a lucrat anterior cu instrumentul CRISPR tratarea unei boli oculare grave numită retinită pigmentară, ceea ce duce la orbire. Ei au decis să examineze întregul genom al șoarecilor tratați cu CRISPR din experimentele lor anterioare, căutând eventuale mutații potențiale, chiar și cele care au modificat doar o singură nucleotidă.
În general, atunci când oamenii de știință încearcă să identifice dacă o modificare CRISPR a dus la o mutație sau ștergere în afara țintei, aceștia folosesc algoritmi de computer pentru a identifica zonele cele mai susceptibile de a fi afectate și pentru a-și concentra atenția asupra acestora.
„Acești algoritmi predictivi par să facă o treabă bună atunci când CRISPR se efectuează în celule sau țesuturi dintr-o farfurie”, spune co-autorul studiului, profesorul Alexander Bassuk, „dar secvențierea genomului întreg nu a fost folosită pentru a căuta toate efecte vizate la animale vii. ”
În examinarea întregului genom de la șoarecii tratați cu CRISPR, aceștia au descoperit că instrumentul a corectat cu succes gena specifică pe care o vizau, dar, de asemenea, ar putea provoca multe alte modificări genetice. La două animale tratate cu CRISPR, au fost identificate mai mult de 100 de deleții sau inserții genetice mari și peste 1,500 de mutații cu un singur nucleotid.
Postat acest lucru pe un forum chiar lângă un articol endagadget despre utilizarea CRSPR pentru a face bere fluorescentă 🙂